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    • 22 mars 2023

    Règlement sur la mammographie modernisé

    La Food and Drug Administration des États-Unis vient de mettre à jour sa réglementation sur la mammographie, affectant les médecins et les centres médicaux à travers le pays. Ces mises à jour obligeront les établissements de mammographie à informer les patientes de la densité de leurs seins et à aider les médecins interprètes à mieux catégoriser et évaluer les mammographies.

    Avoir un tissu mammaire dense à la mammographie est normal et présent chez environ 50 % des femmes. Cependant, il peut être plus difficile pour les médecins de détecter les cancers du sein sur les mammographies, ce qui entraîne une quantité alarmante de cancers manqués lors de l'utilisation de la mammographie seule. Les femmes dont le tissu mammaire est dense ont également un risque plus élevé de développer un cancer du sein en premier lieu. Aider à promouvoir l'accès des patientes aux informations sur l'impact que la densité mammaire et d'autres facteurs peuvent avoir sur le risque de développer un cancer du sein fait partie intégrante d'une meilleure stratégie de santé du sein.  

    Alors que la nouvelle politique contribue à faire entrer la mammographie dans le 21e siècle, Koning préconise depuis longtemps d'informer les femmes de leur densité mammaire. Notre appareil Koning Vera Breast CT dédié et approuvé par la FDA est particulièrement efficace pour analyser les tissus mammaires denses lors de l'utilisation du contraste, augmentant la spécificité et permettant une amélioration substantielle de la détection du cancer à un stade précoce par rapport à la mammographie. Vera de Koning peut acquérir ces images améliorées en quelques secondes et à des niveaux de rayonnement dans la même gamme que les mammographies conventionnelles.  

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    Source : Communiqué de presse FDA.GOV : La FDA met à jour la réglementation sur la mammographie pour exiger la communication d'informations sur la densité mammaire et améliorer la surveillance des installations